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<body>
<p>TRABAJO ORIGINAL</p>
<p><ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="https://doi.org/10.47196/diab.v58i1.749"> 
Enlace al artículo completo sobre diabetes tipo 1: https://doi.org/10.47196/diab.v58i1.749
</ext-link></p>
<p><bold>Debuts de diabetes mellitus tipo 1 en niños antes, durante y
después de la pandemia de COVID-19. Estudio multicéntrico</bold></p>
<disp-quote>
  <p><italic><bold>Debuts of type 1 diabetes mellitus in children
  before, during and after the COVID-19 pandemic. Multicenter
  study</bold></italic></p>
</disp-quote>
<p>Valeria Hirschler<sup>1</sup></p>
<p>1-Coordinadora del Comité de Epidemiologia y Diabetes, Sociedad
Argentina de Diabetes (SAD), Ciudad Autónoma de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Claudia Molinari<sup>2</sup></p>
<p>2- Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica,
Cátedra de Matemática, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Gabriela Krochik<sup>3</sup></p>
<p>3- Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Ciudad Autónoma
de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Mariana Prieto<sup>3</sup></p>
<p>3- Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Ciudad Autónoma
de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Carolina Martínez Mateu<sup>3</sup></p>
<p>3- Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Ciudad Autónoma
de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Consuelo Barcala<sup>3</sup></p>
<p>3- Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Ciudad Autónoma
de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Adriana Marcela Roussos<sup>4</sup></p>
<p>4- Hospital de Niños Pedro de Elizalde, Servicio de Nutrición, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Miriam Tonietti<sup>4</sup></p>
<p>4- Hospital de Niños Pedro de Elizalde, Servicio de Nutrición, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Laura Gaete<sup>4</sup></p>
<p>4- Hospital de Niños Pedro de Elizalde, Servicio de Nutrición, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Julieta Cianis<sup>4</sup></p>
<p>4- Hospital de Niños Pedro de Elizalde, Servicio de Nutrición, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Florencia Bocco<sup>4</sup></p>
<p>4- Hospital de Niños Pedro de Elizalde, Servicio de Nutrición, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Camila Puma<sup>4</sup></p>
<p>4- Hospital de Niños Pedro de Elizalde, Servicio de Nutrición, Ciudad
Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>María Eugenia Andrés<sup>5</sup></p>
<p>5- Fundación Hospitalaria, Hospital Privado Materno Infanto Juvenil,
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Mabel Ferraro<sup>5</sup></p>
<p>5- Fundación Hospitalaria, Hospital Privado Materno Infanto Juvenil,
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Carla Mannucci<sup>5</sup></p>
<p>5- Fundación Hospitalaria, Hospital Privado Materno Infanto Juvenil,
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>María Laura Arzamendia<sup>5</sup></p>
<p>5- Fundación Hospitalaria, Hospital Privado Materno Infanto Juvenil,
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Adriana Beatriz Flores<sup>6</sup></p>
<p>6- Hospital Nacional Dr. Alejandro Posadas, El Palomar, Provincia de
Buenos Aires Argentina</p>
<p>Mercedes Gil<sup>6</sup></p>
<p>6- Hospital Nacional Dr. Alejandro Posadas, El Palomar, Provincia de
Buenos Aires Argentina</p>
<p>Luis Fabio Palacios Porta<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Patricia Sosa<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Gabriel Eiberman<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Susana Granito<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Verónica Módica<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Carina Mougel<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Lorena Rudi<sup>7</sup>,</p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Macarena Farias<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Gabriela Quevedo<sup>7</sup></p>
<p>7- Hospital Ramón Exeni, San Justo, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>María Ángeles Arrigo<sup>8</sup></p>
<p>8- Hospital Italiano de San Justo Agustín Rocca, San Justo, Provincia
de Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Jacqueline Tachetti<sup>9</sup></p>
<p><sup>9-</sup> Hospital Universitario Austral, Pilar, Provincia de
Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Marcela Raggio<sup>10</sup></p>
<p>10- Consultorio privado, Pilar, Provincia de Buenos Aires,
Argentina</p>
<p>Verónica Vaccarezza<sup>11</sup></p>
<p>11- Hospital Materno Infantil de San Isidro, San Isidro, Provincia de
Buenos Aires, Argentina</p>
<p>María Laura Major<sup>12</sup></p>
<p>12- Hospital San Roque, Paraná, Entre Ríos, Argentina</p>
<p>Ángela Figueroa Sobrero<sup>13</sup></p>
<p>13- Hospital Infantil Municipal, Córdoba, Argentina</p>
<p>Ernesto Bogado<sup>13</sup></p>
<p>13-Hospital Infantil Municipal, Córdoba, Argentina</p>
<p>Stella López<sup>14</sup></p>
<p>14- Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba, Córdoba,
Argentina</p>
<p>Mariana Jarovsky<sup>14</sup></p>
<p>14- Hospital de Niños de la Santísima Trinidad de Córdoba, Córdoba,
Argentina</p>
<p>Paula Paz Povedano<sup>15</sup></p>
<p>15- Consultorio privado Ushuaia, Ushuaia, Tierra del Fuego,
Argentina</p>
<p>Daniela Rodríguez<sup>15</sup></p>
<p>15-Consultorio privado Ushuaia, Ushuaia, Tierra del Fuego,
Argentina</p>
<p>Daniel Fernández<sup>15</sup></p>
<p>15-Consultorio privado Ushuaia, Ushuaia, Tierra del Fuego,
Argentina</p>
<p>Edit Scaiola<sup>16</sup></p>
<p>16- Hospital Regional Río Grande, Río Grande, Santa Cruz,
Argentina</p>
<p>Fabiana Leiva<sup>17</sup></p>
<p>17- Hospital Público Materno Infantil de Salta, Salta, Argentina</p>
<p>Ana Parada<sup>17</sup></p>
<p>17- Hospital Público Materno Infantil de Salta, Salta, Argentina</p>
<p>Gabriela Pacheco<sup>18</sup></p>
<p>18- Hospital Materno Infantil Dr. Héctor Quintana, San Salvador de
Jujuy, Jujuy, Argentina</p>
<p>María de los Ángeles Insúa<sup>18</sup></p>
<p>18-Hospital Materno Infantil Dr. Héctor Quintana, San Salvador de
Jujuy, Jujuy, Argentina</p>
<p>Patricia Pasayo<sup>19</sup></p>
<p>19- Hospital del Niño Jesús, San Miguel de Tucumán, Tucumán,
Argentina</p>
<p>Mariana Dupuy<sup>20</sup></p>
<p>20- Hospital de Clínicas Pte. Dr. Nicolás Avellaneda, San Miguel de
Tucumán, Tucumán, Argentina</p>
<p>María Belén Torossi<sup>21</sup></p>
<p>21- Hospital Pediátrico Juan Pablo Segundo, Corrientes, Argentina</p>
<p>María Eugenia Auil<sup>21</sup></p>
<p>21-Hospital Pediátrico Juan Pablo Segundo, Corrientes, Argentina</p>
<p>Véronica Felipe Gacioppo<sup>21</sup></p>
<p>21-Hospital Pediátrico Juan Pablo Segundo, Corrientes, Argentina</p>
<p>Amanda Josefina Benítez<sup>22</sup></p>
<p>22- Hospital Pediátrico Fernando Barreuro, Posadas, Misiones,
Argentina</p>
<p>Andrea Escalante Marassi<sup>23</sup></p>
<p>23- Hospital Pediátrico Dr. Avelino Lorenzo Castelán, Resistencia,
Chaco, Argentina</p>
<p>Zulema Caballero<sup>24</sup></p>
<p>24- Hospital de Niños Orlando Alassia, Santa Fe, Argentina</p>
<p>Ana Laura García<sup>25</sup></p>
<p>25- Hospital de Niños Víctor J. Vilela, Rosario, Santa Fe,
Argentina</p>
<p>Javier Núñez<sup>25</sup></p>
<p>25-Hospital de Niños Víctor J. Vilela, Rosario, Santa Fe,
Argentina</p>
<p>Sandra Mazzetti<sup>26</sup></p>
<p>26-Hospital Zonal Dr. Ramón Carrillo, Bariloche, Río Negro,
Argentina</p>
<p>Carolina Garibay<sup>26</sup></p>
<p>26-Hospital Zonal Dr. Ramón Carrillo, Bariloche, Río Negro,
Argentina</p>
<p>Eduardo Rossi<sup>26</sup></p>
<p>26-Hospital Zonal Dr. Ramón Carrillo, Bariloche, Río Negro,
Argentina</p>
<p>María Isabel Ruiz Pugliese<sup>27</sup></p>
<p>27- Hospital Provincial Neuquén Dr. Castro Rendon, Neuquén,
Argentina</p>
<p>Diana Silvina González<sup>28</sup></p>
<p>28- Hospital Regional de Ushuaia, Tierra del Fuego, Argentina</p>
<p>Florencia Grabois<sup>28</sup></p>
<p>28- Hospital Regional de Ushuaia, Tierra del Fuego, Argentina</p>
<p>Patricia Bocco<sup>29</sup></p>
<p>29- Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes, Argentina</p>
<p>Silvia Lapertosa<sup>30</sup></p>
<p>30-Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas
&quot;Norberto Quirno&quot; (CEMIC), Farmacología, Ciudad Autónoma de
Buenos Aires, Argentina</p>
<p>Claudio Daniel González<sup>30</sup></p>
<p>30-Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas
&quot;Norberto Quirno&quot; (CEMIC), Farmacología, Ciudad Autónoma de
Buenos Aires, Argentina</p>
<p>RESUMEN</p>
<p><bold>Introducción:</bold> estudios previos informaron un aumento de
los debuts de diabetes mellitus tipo 1 (DM1) en niños residentes de las
regiones gravemente afectadas por la pandemia de COVID-19.</p>
<p><bold>Objetivos:</bold> determinar las tasas y la severidad de los
debuts por DM1 en poblaciones pediátricas de varios centros argentinos
durante la pandemia de COVID-19 durante el confinamiento de 2020, y
compararlos con la prepandemia (2018-2019) y la pospandemia
(2021-2022).</p>
<p><bold>Materiales y métodos:</bold> revisión retrospectiva de
historias clínicas donde se determinaron las tasas de debuts de DM1 en
niños de 6 meses a 16 años durante el confinamiento (2020), la
prepandemia (2018 y 2019) y la pospandemia (2021-2022) en 28 centros
argentinos. Para determinar la tasa de debuts de DM1, se dividió el
número de debuts de DM1 por año por la población proyectada.</p>
<p><bold>Resultados:</bold> se incluyeron 1997 casos (48,5% mujeres), el
50,1% tenía obra social. Los valores medios ± un desvío estándar fueron:
edad 8,7±3,7 años, glucosa 468±184 mg/dL, HbA1c 11,3% ±2,5, pH 7,21±0,2
y bicarbonato 13,4±7,7. No hubo diferencias significativas en la edad,
índice de masa corporal (IMC), glucosa y HbA1c entre 2018 y 2022. Sin
embargo, el pH (7,19 versus 7,23) y el bicarbonato (12,5 versus 14,7
mEq/L) fueron significativamente más bajos en 2020 versus 2018. La tasa
de debuts de DM1 por 100.000 habitantes fue mayor en 2020 (3,5) versus
la prepandemia (2,9 en 2018 y 3,2 en 2019). No obstante, durante 2021 y
2022 las tasas de DM1 fueron incluso superiores a la de 2020, con 4,4 y
4,0, respectivamente.</p>
<p><bold>Conclusiones:</bold> se ha registrado un aumento de debuts de
DM1 en diferentes centros médicos de Argentina desde la pandemia. Los
niveles de bicarbonato y pH de los debuts de DM1 fueron
significativamente más bajos durante el confinamiento por la pandemia
(2020) comparados con la prepandemia (2018).</p>
<p><bold>Palabras clave:</bold> pandemia por COVID-19; debuts de
diabetes mellitus tipo 1; niños argentinos.</p>
<sec id="abstract">
  <title><italic>ABSTRACT</italic></title>
  <disp-quote>
    <p><italic><bold>Introduction:</bold> previous studies reported an
    increase in the onset of type 1 diabetes mellitus (T1DM) in children
    residing in regions severely affected by the COVID-19
    pandemic.</italic></p>
    <p><italic><bold>Objectives:</bold> to determine the rates and
    severity of new-onset-T1DM cases among pediatric populations in
    several Argentinean centers during the stay-at-home 2020 COVID-19
    pandemic and compare them with pre-pandemic (2018-2019) and
    post-pandemic (2021-2022).</italic></p>
    <p><italic><bold>Materials and methods:</bold> a retrospective chart
    review investigated the rates of new-onset-T1DM in children from 6
    months to 16 years during the stay-at-home 2020 pandemic, the
    pre-pandemic (2018-2019), and the post-pandemic (2021-2022) in 28
    Argentinean centers. To determine the percentage of newonset-T1DM
    for each year, we divided the number of new cases by the projected
    population.</italic></p>
    <p><italic><bold>Results:</bold> of 1997 (48.5% females) cases,
    50.1% had medical insurance. The mean age was 8.7±3.7 years; glucose
    468±184 mg/dL, HbA1c 11.3% ±2.5, pH 7.21±0.2, and bicarbonate
    13.4±7.7. There were no significant differences in age, BMI,
    glucose, and HbA1c from 2018 to 2022. However, pH (7.19 vs. 7.23)
    and bicarbonate (12.5 vs. 14.7 mEq/L) were significantly lower in
    2020 than in 2018. The rate of new-onset- T1DM cases per 100,000 was
    higher during 2020, with a rate of 3.5, than the rates in the
    preceding two years (2.9 in 2018 and 3.2 in 2019). However, during
    2021 and 2022, the rates of T1DM were even higher than in 2020, with
    4.4 and 4.0, respectively.</italic></p>
    <p><italic><bold>Conclusions:</bold> an increase in new-onset-T1DM
    has been registered in Argentina’s medical centers since the
    pandemic began. The bicarbonate and pH levels of new-onset-T1DM were
    significantly lower during the stay-at-home 2020 pandemic compared
    with 2018 pre-pandemic.</italic></p>
    <p><italic><bold>Key words:</bold> COVID-19 pandemic; debuts of type
    1 diabetes mellitus; Argentine children.</italic></p>
  </disp-quote>
  <p>Contacto de la autora: Valeria Hirschler</p>
  <p>E-mail: vhirschler@intramed.net</p>
  <p>Fecha de trabajo recibido: 25/9/23</p>
  <p>Fecha de trabajo aceptado: 4/3/24</p>
  <p><bold>Conflictos de interés:</bold> los autores declaran que no
  existe conflicto de interés.</p>
</sec>
<sec id="introducción">
  <title>INTRODUCCIÓN</title>
  <disp-quote>
    <p>En marzo de 2020, la Organización Mundial de la Salud (OMS)
    declaró a la pandemia por SARS-CoV-2, comúnmente conocida como
    COVID-19, como brote mundial<sup>1</sup>. Instó a las naciones a
    implementar medidas vitales para contener la propagación global del
    virus y evitar saturar los sistemas de salud<sup>1</sup>. Los
    efectos directos e indirectos de la pandemia de COVID-19 afectaron
    de manera desproporcionada a las personas con enfermedades crónicas,
    incluida la diabetes mellitus (DM), especialmente a residentes de
    países de bajos ingresos. Argentina declaró a la pandemia de
    COVID-19 como emergencia de salud pública en marzo de 2020 y diseñó
    políticas públicas para contener la propagación del virus. Esto
    provocó el cierre de escuelas, el distanciamiento social y el
    confinamiento. También se ordenó a las personas que permanecieran en
    sus casas y se promovieron las citas de atención médica virtual como
    medio alternativo de asistencia<sup>2</sup>.</p>
    <p>Estudios previos informaron un aumento de los debuts de DM1 en
    niños de las regiones gravemente afectadas por la pandemia de
    COVID-19<sup>3,4</sup>. Además, un gran número de niños con debut de
    DM1 durante la pandemia de COVID-19 experimentó cetoacidosis
    diabética (CAD) severa<sup>5-10</sup>. Los niños durante el
    confinamiento podrían haber experimentado un estado de estrés
    significativo debido a la imposibilidad de asistir a las escuelas, o
    de participar en deportes o reuniones con amigos. Este estrés por el
    aislamiento pudo haber aumentado el riesgo de desarrollar
    DM1<sup>11,12</sup>. El aumento de la CAD severa en los debuts de
    DM1 en niños durante la pandemia podría relacionarse con un
    diagnóstico tardío. Este retraso podría atribuirse a las
    preocupaciones sobre la transmisión del virus durante las consultas
    médicas y a una disminución de las consultas médicas presenciales,
    lo que resultó en un menor reconocimiento de los
    síntomas<sup>6,13</sup>. Es posible que los padres se abstuvieran de
    asistir a los centros de salud debido al temor provocado por las
    recomendaciones de limitar el contacto con otras personas, lo que
    implicó una menor utilización de los servicios
    médicos<sup>14</sup>.</p>
    <p>Nuestra hipótesis fue que la pandemia podría haber afectado las
    tasas y la severidad de los debuts de DM1, en particular de la CAD.
    Nuestro objetivo fue determinar las tasas y la severidad de los
    debuts por DM1 en poblaciones pediátricas de varios centros
    argentinos durante el confinamiento de 2020, y compararlos con la
    prepandemia (20182019) y la pospandemia (2021-2022).</p>
  </disp-quote>
</sec>
<sec id="materiales-y-métodos">
  <title>MATERIALES Y MÉTODOS</title>
  <disp-quote>
    <p>Se realizó un análisis retrospectivo de historias clínicas de
    pacientes y registros médicos electrónicos para representar el
    impacto de la pandemia de COVID-19 en los debuts de DM1 pediátrica.
    El estudio incluyó una muestra de 28 centros médicos distribuidos en
    toda la Argentina, incluidos los hospitales públicos de referencia
    del país. Se incluyó la totalidad de los debuts de cada centro. Se
    determinaron las tasas y la severidad de los debuts en niños menores
    de 16 años en distintos centros médicos argentinos durante el
    confinamiento por la pandemia (2020), y se compararon con la
    prepandemia (2018-2019) y pospandemia (2021-2022).</p>
    <p>El estudio extrajo información demográfica y clínica como: fecha
    de debut de la DM1, fecha de nacimiento, obra social, centro público
    o privado, localidad, provincia, edad, sexo, peso, altura, índice de
    masa corporal (IMC), percentil de IMC, pH, bicarbonato, HbA1c,
    glucemia, fecha de positividad de COVID-19, severidad de la CAD,
    número de anticuerpos y dosis de insulina. La información se envió
    de forma anónima al centro coordinador de análisis de Buenos Aires.
    Cada centro que participó en el estudio designó a un único médico
    para proporcionar la información y evitar errores. La información
    compartida garantizó el anonimato y la confidencialidad de los
    pacientes. La misma se verificó en busca de errores de transcripción
    y detalles faltantes antes de enviarla. Solo dos coautores (V.H. y
    C.M.) y el centro coordinador tuvieron acceso completo a la
    información anónima, y garantizaron la exactitud y calidad de los
    datos.</p>
    <p>Se obtuvo la aprobación ética de todos los centros participantes
    como lo indican los números de aprobación (8873-2023508-155928;
    31-611RH-2023; PRISABA BA 8994;1476/2023; 23/01; 23/024;21-04; 2022
    -698-GDEBA-SSGIEPYFMSALGP). El estudio se realizó de conformidad con
    los principios descritos en la Declaración de Helsinki.</p>
    <p>Los criterios de inclusión fueron niños de 6 meses a 16 años
    diagnosticados con debut de DM1 entre 2018 y 2022. Se filtraron y
    consideraron aquellos remitidos a múltiples centros (incluidos tanto
    de consulta primaria como de referencia) en un solo centro. Se
    excluyeron a los menores de 6 meses y a los mayores de 16 años. El
    diagnóstico de DM1 se basó en los criterios de la <italic>American
    Diabetes Association</italic> (ADA)<sup>15</sup>. La CAD se definió
    como pH venoso &lt;7,3 o bicarbonato sérico &lt;15 mEq/L. Además, la
    CAD grave se definió como pH venoso &lt;7,1 o bicarbonato &lt;5
    mEq/L<sup>16</sup>. En los casos en que no se disponía de
    información sobre el pH o los niveles de bicarbonato, se asumió que
    el paciente no presentaba CAD. Se tomó un hisopado nasofaríngeo de
    cada niño para realizar una prueba RT-PCR para SARS-CoV-2 y
    confirmar si estaba infectado. El período comprendido entre el 19 de
    marzo de 2020 y el 18 de marzo de 2021 se estableció como el tiempo
    de confinamiento en Argentina.</p>
    <p>Un estudio previo demostró que el número esperado de debuts de
    DM1 en una localidad de Argentina fue de aproximadamente
    6/100.000<sup>17</sup>. Considerando múltiples factores, como las
    tasas de natalidad, mortalidad, migración y otras tendencias
    demográficas, era probable que la población hubiera crecido entre
    2018 y 2020. Sin embargo, a pesar de esta probabilidad, los datos
    del Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (INDEC) en Argentina
    indicaron que la población se mantuvo relativamente constante en
    aproximadamente 11 millones de personas<sup>18</sup>. Por lo tanto,
    para determinar la tasa de casos nuevos, se dividió el número de
    casos por la población proyectada para cada año.</p>
  </disp-quote>
</sec>
<sec id="análisis-estadístico">
  <title>Análisis estadístico</title>
  <disp-quote>
    <p>Se utilizaron estadísticas descriptivas como medias, medianas y
    rangos intercuartílicos para informar la edad, las medidas
    antropométricas (peso, altura e IMC) expresadas como puntuación z de
    desviación estándar de acuerdo con los estándares de crecimiento
    infantil de los <italic>Centers for Disease Control and Prevention
    (</italic>CDC), la glucosa, la hemoglobina A1C (HbA1C) y el gas
    venoso (pH y bicarbonato en mmol/L).</p>
    <p>El ajuste a una distribución normal de variables continuas se
    evaluó mediante la prueba de Shapiro-Wilks. Al comparar dos grupos
    con datos distribuidos normalmente, se realizó una prueba t de
    Student. Cuando se trató de más de tres grupos y datos distribuidos
    normalmente, se empleó un análisis de varianza unidireccional
    (ANOVA), seguido de una prueba <italic>post hoc</italic> de
    Student-Newman-Keuls. El ajuste de Bonferroni se aplicó cuando se
    realizaron comparaciones múltiples. En los casos en que no pudo
    establecerse la homogeneidad de las varianzas, se utilizó la prueba
    de Brown-Forsythe. Los valores de p bilaterales &lt;0,05 se
    consideraron significativos. Para los análisis estadísticos se usó
    el <italic>software</italic> SPSS (IBM SPSS STATISTIC versión 24,
    IBM CORP., Armonk, NY, EE. UU., 2016).</p>
    <p><bold>RESULTADOS</bold></p>
  </disp-quote>
</sec>
<sec id="características-clínicas-y-demográficas">
  <title>Características clínicas y demográficas</title>
  <disp-quote>
    <p>Del total de 2056 casos, se filtraron 26 por estar duplicados en
    el centro médico de ingreso y en el de referencia; 32 casos se
    eliminaron por tener menos de 6 meses de edad o más de 16 años, y un
    caso se excluyó porque el diagnóstico se había realizado en 2023. De
    este modo, el análisis final incluyó 1997 debuts de DM1 entre 2018 y
    2022.</p>
    <p>Aproximadamente la mitad de los participantes tenía obra social y
    el 86,1% asistía a centros médicos públicos.</p>
    <p>La edad media fue de 8,7±3,7 años y el 48,5% pertenecía al sexo
    femenino (Tabla 1). Las características clínicas de los niños con
    debut de DM1 durante el confinamiento de 2020 fueron similares a las
    de los mismos períodos en 2018-2019 y 20212022 (Tabla 1). Sin
    embargo, el pH (7,19 versus 7,23) y el bicarbonato (12,51 versus
    14,71 mEq/L) fueron significativamente más bajos en el período de
    confinamiento en 2020 comparados con la prepandemia de 2018. Además,
    los niños con obra social, probablemente proporcionada por los
    trabajos estables de sus padres, tuvieron mejores resultados
    metabólicos que aquellos sin obra social. Específicamente, estos
    niños presentaron niveles de bicarbonato significativamente más
    altos (13,77 versus 12,86 mEq/L), de pH más altos (7,21 versus 7,19)
    y de glucosa más bajos (452 versus 466 mg/dL) que quienes no tenían
    obra social.</p>
  </disp-quote>
</sec>
<sec id="tasas-de-diabetes-mellitus-tipo-1-de-nueva-aparición">
  <title>Tasas de diabetes mellitus tipo 1 de nueva aparición</title>
  <disp-quote>
    <p>En la Figura se detalla el número de niños con debut de DM1 por
    mes y año, lo que sugiere un aumento en el número de debuts de DM1
    durante la pandemia comparado con la prepandemia. Para evaluar la
    tendencia a partir de 2018 se utilizaron los datos del
    INDEC<sup>18</sup>. Así, se calculó la tasa de debuts dividiendo el
    número debuts por la población argentina de 6 meses a 16 años. El
    estudio reveló que la tasa de debuts por DM1 fue más alta durante la
    pandemia de COVID-19 en 2020, con una tasa de 3,51 por 100.000,
    comparada con las tasas de la prepandemia: 2,93 por 100.000 en 2018
    y 3,23 por 100.000 en 2019. Sin embargo, durante el período 2021 y
    2022, las tasas de DM1 fueron aún más altas, con tasas de 4,41 por
    100.000 y 4,00 por 100.000 (Tabla 2).</p>
    <p>Por lo tanto, se produjo un aumento en el porcentaje de debuts,
    pero no hubo diferencias en la proporción de mujeres, la edad de
    presentación, el IMC, la puntuación z del IMC y la hemoglobina A1c
    entre la pandemia y cualquiera de los períodos previos o posteriores
    a la misma. No obstante, el pH y el bicarbonato fueron
    significativamente más bajos durante el confinamiento comparados con
    la prepandemia (2018).</p>
  </disp-quote>
</sec>
<sec id="niños-con-infección-por-covid-19">
  <title>Niños con infección por COVID-19</title>
  <disp-quote>
    <p>De 1997 niños, a 1028 se les realizó la prueba de detección de
    infección por COVID en el momento de la presentación y a 813 en los
    30 días previos al debut. Solo el 5,1% de los debuts (52/1028) tenía
    infección por COVID-19 en el momento de la presentación, y el 1,6%
    (13/813) tuvo infección por COVID-19 en los 30 días previos al
    debut. Por ende, el aumento en la tasa de debuts de DM1 en los niños
    parecería no asociarse con una infección por COVID-19 previa o
    concurrente.</p>
  </disp-quote>
  <table-wrap id="tabla_1">
    <table>
      <colgroup>
        <col width="24%" />
        <col width="12%" />
        <col width="12%" />
        <col width="12%" />
        <col width="12%" />
        <col width="13%" />
        <col width="13%" />
      </colgroup>
      <thead>
        <tr>
          <th></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>2018 (n=321)</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>2019 (n=356)</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>2020 (n=388)</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>2021 (n=488)</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>2022 (n=444)</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Total (n=1997)</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
        </tr>
      </thead>
      <tbody>
        <tr>
          <td>Edad (años)</td>
          <td>9,0±3,8</td>
          <td>8,9±3,8</td>
          <td>8,7±3,7</td>
          <td>8,5±3,7</td>
          <td>8,6±3,6</td>
          <td>8,7±3,7</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Glucosa (mg/dL)</td>
          <td>458,3±197,4</td>
          <td>476,5±190,7</td>
          <td>467,4±183,6</td>
          <td>461,6±177,2</td>
          <td>473,1±179,1</td>
          <td>467,5±184,3</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>pH*</td>
          <td>7,23±0,15</td>
          <td>7,21±0,17</td>
          <td>7,19±0,18</td>
          <td>7,21±0,16</td>
          <td>7,20±0,16</td>
          <td>7,21±0,17</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Bicarbonato* (Meg/L)</td>
          <td>14,7±7,7</td>
          <td>13,5±7,8</td>
          <td>12,5±7,8</td>
          <td>13,4±7,6</td>
          <td>12,9±7,7</td>
          <td>13,4±7,7</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>HbA1c (%)</td>
          <td>11,4±2,5</td>
          <td>11,1±2,5</td>
          <td>11,3±2,6</td>
          <td>11,2±2,5</td>
          <td>11,6±2,3</td>
          <td>11,3±2,5</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Peso (kg)</td>
          <td>34,1±15,8</td>
          <td>34,6±15,9</td>
          <td>33,8±16,6</td>
          <td>32,8±15,7</td>
          <td>33,8±15,9</td>
          <td>33,8±16,0</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Talla (cm)</td>
          <td>134,9±24,0</td>
          <td>134,0±23,1</td>
          <td>132,9±23,5</td>
          <td>132,8±21,7</td>
          <td>133,9±22,3</td>
          <td>133,6±22,8</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>IMC (kg/m<sup>2</sup>)</td>
          <td>17,8±3,6</td>
          <td>18,2±3,9</td>
          <td>18,1±3,9</td>
          <td>17,8±3,6</td>
          <td>18,0±3,8</td>
          <td>18,0±3,7</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>z-IMC</td>
          <td>0,05±1,09</td>
          <td>0,17±1,13</td>
          <td>0,23±1,12</td>
          <td>0,17±1,11</td>
          <td>0,19±1,12</td>
          <td>0,17±1,11</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Sexo (masculino)</td>
          <td>52,6% (169)</td>
          <td>48,6% (173)</td>
          <td>55,7% (216)</td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>52,5% (265)</p>
            </disp-quote>
          </p></td>
          <td>48,2% (214)</td>
          <td>51,5% (1028)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Con obra social</td>
          <td>55,6% (174)</td>
          <td>48,2% (162)</td>
          <td>49,0% (176)</td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>49,4% (231)</p>
            </disp-quote>
          </p></td>
          <td>49,2% (206)</td>
          <td>50,1% (949)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>Hospital público</td>
          <td>88,2% (283)</td>
          <td>87,0% (309)</td>
          <td>83,2% (322)</td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>87,1% (425)</p>
            </disp-quote>
          </p></td>
          <td>85,1% (355)</td>
          <td>86,1% (1694)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>COVID-19 al debut</td>
          <td>0,0% (0)</td>
          <td>0,0% (0)</td>
          <td>3,6% (8)</td>
          <td>8,3% (27)</td>
          <td>5,5% (17)</td>
          <td>5,1% (52)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>COVID-19 previo</td>
          <td>0,0% (0)</td>
          <td>0,0% (0)</td>
          <td>2,3% (4)</td>
          <td>1,6% (4)</td>
          <td>2,2% (5)</td>
          <td>1,6% (13)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>CAD</td>
          <td>57,0% (175)</td>
          <td>60,9% (212)</td>
          <td>62,9% (237)</td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>61,8% (299)</p>
            </disp-quote>
          </p></td>
          <td>65,9% (292)</td>
          <td>62,0% /1215)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>CAD severa</td>
          <td>32,9% (49)</td>
          <td>39,7% (73)</td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>48,5 % (100)</p>
            </disp-quote>
          </p></td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>41,2% (112)</p>
            </disp-quote>
          </p></td>
          <td>39,9% (108)</td>
          <td>40,9% (442)</td>
        </tr>
        <tr>
          <td><p>Región:</p>
          <p>. Centro</p>
          <p>. NE</p>
          <p>. NO</p>
          <p>. Sur</p></td>
          <td><p>63,9% (205)</p>
          <p>16,2% (52)</p>
          <p>15,3% (49)</p>
          <p>4,7% (15</p></td>
          <td><p>66,0% (235)</p>
          <p>13,5% (58)</p>
          <p>13,8% (49)</p>
          <p>6,7% (24)</p></td>
          <td><p>62,1% (241)</p>
          <p>15,2% (59)</p>
          <p>13,9% (54)</p>
          <p>8,8% (34)</p></td>
          <td><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p>65,0% (317)</p>
            </disp-quote>
          </p>
          <p>13,7% (67)</p>
          <p>12,5% (61)</p>
          <p>8,8% (43)</p></td>
          <td><p>65,5% (291)</p>
          <p>14,9% (66)</p>
          <p>12,8% (57)</p>
          <p>6,8% (30)</p></td>
          <td><p>64,5% (1289)</p>
          <p>14,6% (292)</p>
          <p>13,5% (270)</p>
          <p>7,3% 8146)</p></td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
  </table-wrap>
  <p><italic>Los datos se presentan como medias±desviación estándar o %
  (número) por período de estudio de prepandemia (2018-2019), pandemia
  (2020) y pospandemia (2021-2022).</italic></p>
  <p><italic>IMC: índice de masa corporal; HbA1C: hemoglobina
  glucosilada; COVID-19: enfermedad por coronavirus 2019; CAD:
  cetoacidosis diabética; NE: noreste; NO: noroeste; z-IMC: z-score es
  una medida cuantitativa de la desviación de una variable específica
  tomada de la media de esa población.</italic></p>
  <p><italic>Significancia: *p&lt;0,05.</italic></p>
  <p><bold>Tabla 1:</bold> Características clínicas y demográficas de
  los debuts de diabetes mellitus tipo 1.</p>
  <table-wrap id="tabla-2">
    <table>
      <colgroup>
        <col width="17%" />
        <col width="19%" />
        <col width="16%" />
        <col width="30%" />
        <col width="8%" />
        <col width="11%" />
      </colgroup>
      <thead>
        <tr>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Año</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Población &lt;16 años</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Debuts de DM1</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Debuts de DM1/100.000 niños</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Inferior</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
          <th><p specific-use="wrapper">
            <disp-quote>
              <p><bold>Superior</bold></p>
            </disp-quote>
          </p></th>
        </tr>
      </thead>
      <tbody>
        <tr>
          <td>2018</td>
          <td>10,973,470</td>
          <td>321</td>
          <td>2,93</td>
          <td>2,62</td>
          <td>3,26</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>2019</td>
          <td>11,012,606</td>
          <td>356</td>
          <td>3,23</td>
          <td>2,91</td>
          <td>3,59</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>2020</td>
          <td>11,047,665</td>
          <td>388</td>
          <td>3,51</td>
          <td>3,78</td>
          <td>3,88</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>2021</td>
          <td>11,077,856</td>
          <td>488</td>
          <td>4,41</td>
          <td>4,03</td>
          <td>4,81</td>
        </tr>
        <tr>
          <td>2022</td>
          <td>11,101,945</td>
          <td>444</td>
          <td>4,00</td>
          <td>3,64</td>
          <td>4,39</td>
        </tr>
      </tbody>
    </table>
  </table-wrap>
  <p><italic>Los datos se presentan por años, población argentina &lt;16
  años, inicio de diabetes mellitus tipo 1, inicio de diabetes mellitus
  tipo 1/1.000.000 niños, intervalo de confianza inferior y superior.
  DM1: diabetes mellitus tipo 1.</italic></p>
  <p><bold>Tabla 2:</bold> Frecuencia de debuts de diabetes mellitus
  tipo 1 por mes y año</p>
  <graphic mimetype="image" mime-subtype="png" xlink:href="vertopal_e44e42ed143a4084b39bf35cf293971b/media/image1.png">
  <alt-text> Gráfico que muestra la frecuencia de los debuts de diabetes mellitus tipo 1 por año </alt-text></graphic>
  <p><bold>Figura:</bold> Frecuencia de debuts de diabetes mellitus tipo 1 por año</p>
  <sec id="discusión">
    <title>DISCUSIÓN</title>
    <p>Este estudio, realizado en 28 centros médicos argentinos,
    demostró que las tasas anuales de DM1 aumentaron desde el comienzo
    de la pandemia comparadas con la prepandemia. Hasta donde sabemos,
    este es el primer estudio realizado en Argentina que informa las
    tasas de debuts de DM1 en la población pediátrica en un período más
    prolongado que el de la pandemia por COVID-19, incluyendo pre y
    pospandemia. A pesar de la finalización del confinamiento, la
    disponibilidad de vacunas y el regreso al aprendizaje presencial,
    las tasas de DM1 en niños continuaron en aumento en 2021 y
    disminuyeron ligeramente durante 2022. Los niveles de bicarbonato y
    pH en el debut de la DM1 fueron significativamente más bajos durante
    el confinamiento de 2020 que en la prepandemia de 2018, sugiriendo
    que el retraso en el diagnóstico de la DM1 pudo provocar un
    incremento en la severidad de la CAD.</p>
    <p>Las investigaciones que examinaron las tasas de DM1 durante la
    pandemia de COVID-19 no arrojaron resultados concluyentes. Tittel et
    al. revelaron un incremento de la DM1 en Alemania a partir de 2011,
    pero sus resultados no demostraron ninguna fluctuación abrupta
    asociada a la pandemia en la incidencia de DM1 de 2019 a
    2020<sup>12</sup>. Asimismo, un estudio realizado en Alberta,
    Canadá, informó que la prevalencia de DM1 se mantuvo relativamente
    estable durante la pandemia de COVID-19 comparada con la
    prepandemia<sup>19</sup>. Por el contrario, un estudio desarrollado
    durante la pandemia en Brasil encontró que las tasas de debuts de
    DM1 fueron más del doble que las tasas de debuts observados en los 3
    años previos<sup>20</sup>. Además, estos estudios describieron un
    fuerte aumento en los debuts de DM1 en niños que residían en
    regiones muy afectadas por la pandemia de COVID-19<sup>3,4</sup>.
    Consistentemente nuestro estudio, realizado en 28 centros de
    diabetes pediátricos argentinos, demostró que hubo un incremento en
    las tasas de debuts de DM1 en los niños durante el confinamiento de
    2020. Asimismo, aunque 2021 ya no fue el período de confinamiento,
    la frecuencia de debuts siguió creciendo, mientras que en 2022
    disminuyó ligeramente.</p>
    <p>Un estudio previo sugirió que los menores de 18 años tendrían más
    probabilidades de desarrollar DM después de una infección por
    COVID-19 al debut o durante los 30 días previos<sup>21</sup>. Si
    bien la idea de que la COVID-19 afecte directamente al páncreas es
    una posibilidad, existen teorías alternativas que deben tenerse en
    cuenta, incluida la probabilidad de que una infección viral active
    la DM1 en individuos vulnerables<sup>3,21,22</sup>. Asimismo, el
    aumento de la obesidad impulsado por la pandemia expondría a los
    individuos a presentar debuts de DM1 en una etapa más
    temprana<sup>22</sup>. También es posible que la infección por
    COVID-19 haya provocado un aumento de los debuts de DM1 al alterar
    la regulación inmunitaria o dañar directamente las células beta
    pancreáticas<sup>23</sup>. Sin embargo, nuestro estudio encontró que
    solo 5,2% de los debuts de DM1 tenía infección por COVID-19 en el
    momento de la presentación y un 1,6% durante los 30 días previos.
    Por lo tanto, el aumento observado en las tasas de debut de DM1
    parecería no estar directamente asociado a la infección por COVID-19
    previa o concurrente.</p>
    <p>Un estudio realizado en Finlandia no encontró anticuerpos
    detectables contra el SARS-Cov-2 en ningún niño con debut con DM1,
    lo que sugiere que el SARS-Cov-2 no sería el principal
    desencadenante del incremento de los debuts o de la presentación más
    grave en los niños finlandeses<sup>24</sup>. En otro estudio, en el
    que participaron 14 pacientes con CAD, se observó que solo un
    individuo dio positivo a la prueba de SARS-CoV-2 por RT-PCR, lo que
    indicó bajas tasas de incidencia de ocurrencia
    simultánea<sup>20</sup>. No se demostró que las tasas de debut de
    DM1 estuvieran asociadas con la infección por COVID-19 y los datos
    no respaldaron un efecto causal de la COVID-19<sup>20,24</sup>.</p>
    <p>Los virus como el citomegalovirus, el <italic>coxsackie</italic>
    y el enterovirus están relacionados con los debuts de DM1 en
    personas genéticamente predispuestas. El brote de COVID-19 provocó
    cambios significativos en varios hábitos, incluidas las medidas de
    distanciamiento social, lo que resultó en una disminución de las
    infecciones virales, especialmente entre los niños. Como resultado,
    estos cambios ambientales podrían haber impactado en la incidencia
    de la DM1 en los niños<sup>25</sup>. Según estos resultados,
    observamos que las tasas de DM1 se incrementaron en 2021, período en
    el cual los niños comenzaron a concurrir nuevamente a clases y, por
    lo tanto, se incrementaron las infecciones virales (citomegalovirus,
    <italic>coxsackie</italic> y enterovirus). No obstante, se requieren
    más estudios para comprender de manera integral el incremento de los
    debuts de DM1 durante este período.</p>
    <p>Las personas con enfermedades crónicas, incluida la DM,
    pertenecientes a comunidades de bajos recursos se vieron afectadas
    desproporcionadamente por los efectos directos e indirectos de la
    pandemia de COVID-19<sup>2</sup>. En estas comunidades, la DM a
    menudo se relaciona con viviendas inadecuadas, escasos medios de
    transporte, falta de obra social, menor nivel educativo, condiciones
    de vida inestables, actividad física reducida y mayor exposición a
    peligros ambientales<sup>2</sup>. En este sentido, encontramos que
    los niños sin obra social (que se asoció a familias sin empleo
    estable y de clase socioeconómica más baja) tenían un peor perfil
    metabólico al debut de la DM1 respecto de aquellos con obra social.
    La implementación de intervenciones estructurales (como garantizar
    el acceso equitativo a una educación de alta calidad, oportunidades
    de empleo y la implementación de un salario digno) puede tener un
    impacto significativo en los resultados de salud a corto y largo
    plazo de los niños con DM de bajo nivel socioeconómico<sup>2</sup>.
    Estas intervenciones servirían para abordar los determinantes
    sociales subyacentes de la salud y reducir las disparidades entre
    las comunidades marginadas<sup>2</sup>.</p>
    <p>Distintos estudios señalaron un aumento en la severidad de la CAD
    en los debuts de DM1 durante la pandemia comparados con períodos de
    control en varios países como Alemania, Italia, Francia y
    Australia<sup>7,8,10,26</sup>. La tendencia preexistente de la CAD
    en los debuts de DM1 se exacerbó por la pandemia, que creó un
    conjunto de condiciones para su amplificación<sup>27</sup>.
    Consistentemente, encontramos que los niveles de bicarbonato y pH de
    los debuts de DM1 fueron significativamente más bajos durante el
    confinamiento en 2020 que en la prepandemia de 2018, lo que sugirió
    un aumento en la severidad de los debuts de DM1. Las elevadas tasas
    de CAD observadas después del confinamiento en 2020 podrían estar
    disociadas de la infección directa por COVID-19. Los factores que
    contribuyeron al incremento de la severidad de la CAD fueron
    multifacéticos y podrían atribuirse, en parte, a que las personas
    experimentaron un acceso restringido a la atención médica y una
    atención demorada de parte de los profesionales de la
    salud<sup>9,28</sup>. Los niños que presentaban CAD severa tenían un
    mayor riesgo de edema cerebral, una complicación neurológica grave
    de esta patología que tiene una tasa de mortalidad entre el 21 y el
    24%, y una tasa de incidencia del 0,5 al 0,9%<sup>29</sup>. La CAD
    severa se asocia con un mayor riesgo de mortalidad, estancias
    hospitalarias más prolongadas y un peor control glucémico a largo
    plazo<sup>16,30,31</sup>. Sin embargo, la CAD se puede prevenir; la
    identificación temprana de sus síntomas es fundamental para evitar
    su aparición en niños con debut de DM1 pudiendo, de esta manera,
    reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad asociada a
    ella<sup>19</sup>.</p>
    <p>Según una investigación, el 20% de los niños con diagnóstico de
    CAD había visitado un centro de salud en las dos semanas
    previas<sup>19</sup>. El miedo al contagio durante las visitas
    médicas podría haber provocado retrasos o ausencia de consultas
    médicas en niños con debuts de DM1, lo que habría retrasado el
    diagnóstico con la posterior presentación de CAD severa. Incluso la
    reducción de las consultas presenciales pudo haber contribuido a que
    los médicos no reconocieran los síntomas iniciales de la DM, lo que
    habría retrasado aún más el diagnóstico y el
    tratamiento<sup>6</sup>. En Kuwait, la atención médica de emergencia
    no fue afectada por la pandemia de COVID-19 y la mayor parte de la
    población residía en zonas con centros médicos fácilmente
    disponibles; esto podría aclarar que no aumentaran las tasas de CAD
    severa en este país durante la pandemia<sup>32</sup>. Por lo tanto,
    un retraso en la búsqueda de centros médicos pediátricos durante la
    pandemia probablemente incrementó la severidad de la CAD en los
    debuts<sup>7,33,34</sup>. La identificación y el tratamiento
    tempranos de la hiperglucemia pueden prevenir el desarrollo de la
    CAD<sup>30</sup>.</p>
  </sec>
</sec>
<sec id="limitaciones-y-fortalezas">
  <title>Limitaciones y fortalezas</title>
  <disp-quote>
    <p>Nuestro estudio tuvo varias limitaciones. En primer lugar, no
    recopilamos datos sobre la función residual de las células beta
    (niveles de péptido c), que son factores importantes que podrían
    influir en la severidad de la CAD. En segundo lugar, se trató de una
    recopilación de datos retrospectiva, lo que limitó nuestra capacidad
    para estimar con precisión las tasas de DM en la población. Además,
    no seleccionamos datos sobre las condiciones comórbidas y el estado
    de vacunación que podrían haber afectado los resultados de nuestro
    estudio. Estas limitaciones subrayan la necesidad de realizar más
    investigaciones para comprender mejor la compleja interacción entre
    la COVID-19, la DM y los determinantes sociales de la
    salud<sup>32</sup>.</p>
    <p>No obstante, nuestro estudio es sólido en su entorno
    multicéntrico porque incluyó datos de los hospitales pediátricos de
    referencia de Argentina que brindaron una muestra representativa del
    sistema de salud del país. En segundo lugar, el uso de datos de
    varios años permitió una comprensión más completa de las tendencias
    en las tasas anuales y la severidad de la CAD. Por último, la
    observación de una asociación entre el confinamiento y tasas
    elevadas de CAD, pero no de la infección por COVID-19, destacó la
    necesidad de seguir investigando los efectos indirectos de la
    pandemia.</p>
  </disp-quote>
  <sec id="conclusiones">
    <title>CONCLUSIONES</title>
    <disp-quote>
      <p>Se ha registrado un aumento de la frecuencia de los debuts de
      DM1 en los centros de Argentina desde el comienzo de la pandemia.
      Los niveles de bicarbonato y pH de los debuts de DM1 fueron
      significativamente más bajos durante el confinamiento (2020) que
      durante la prepandemia (2018), lo que sugiere el impacto de la
      pandemia en el retraso en el diagnóstico de la DM1. De todas
      maneras, deberían realizarse más estudios para confirmar estos
      hallazgos.</p>
      <p>Asimismo, consideramos que las desigualdades estructurales
      puestas de manifiesto por la pandemia de COVID-19 intensificaron
      las disparidades de salud existentes en materia de DM<sup>2</sup>.
      Si bien aún no se dispone de una cura para la DM1, es imperativo
      mejorar el reconocimiento de parte de los profesionales de la
      salud de los síntomas iniciales, a veces ambiguos. Se debe
      promover una mayor conciencia pública sobre la DM1 a través de
      iniciativas de salud pública, particularmente en grupos
      vulnerables.</p>
    </disp-quote>
    <p>Puntos destacados</p>
    <p>-La pandemia de COVID-19 ha impactado en las tasas y en la
    gravedad de la aparición de la DM1.</p>
    <p>-Nuestra hipótesis fue que las tasas de los debuts de DM1 en
    niños de centros argentinos durante el confinamiento por la pandemia
    de COVID-19 (2020) fueron mayores que en la prepandemia (2018-2019)
    y en la pospandemia (2021-2022).</p>
    <p>-Registramos un aumento de las tasas de debuts de DM1 en 28
    centros argentinos desde el inicio de la pandemia. La severidad de
    los episodios de CAD aumentó durante el confinamiento en 2020
    comparada con la prepandemia de 2018, lo que sugiere un retraso en
    el diagnóstico de los debuts de DM1.</p>
  </sec>
  <sec id="bibliografía">
    <title>BIBLIOGRAFÍA</title>
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